欧盟已正式批准Redsievert作为治疗新型冠状病毒的药物

　　6月25日，欧洲药品管理局正式推荐瑞奇韦作为欧盟首个治疗新型冠状病毒感染的药物。在欧盟，欧洲药品管理局推荐的新药获得欧盟委员会批准平均需要67天，而雷奇韦只需一周时间。

　　欧盟委员会负责健康和食品安全的委员stela kiriakides在3日的一份声明中说：“今天批准的第治疗新型冠状病毒感染的药物是对抗新冠状病毒的重要一步。我们在提交申请后不到一个月就批准了这一药物，这清楚地表明了欧盟对新疗法迅速做出反应的决心。我们将不遗余力地获得针对新冠状病毒的高效治疗或疫苗。”

　　Reed seway由Gilead technology company开发制造。近日，有国外媒体报道称，美国政府已于7月份下订单采购该公司相关产品，并于8、9月份下达90%的产品采购订单，引发国际社会对红果子狸供应的担忧。丹麦药监局局长托马斯·森德洛维茨对媒体表示，这无疑引起了整个欧盟的不满，并将讨论今后如何避免出现这种情况。

　　据国外媒体报道，英国、德国、瑞士和荷兰都表示，目前有足够的山路。